将有重大影响的理解基因组稳定性和出生缺陷

一个拥有多个大学的研究团队首次确定如何蛋白酶体,在所有活细胞的机械破坏蛋白质后完成其功能,控制在减数分裂中染色体分离的关键过程。这些发现揭示蛋白质降解如何控制细胞功能和可能会对我们产生重大的影响的了解染色体稳定性中的错误可能导致出生缺陷和癌症。这项研究结果网上发布《华尔街日报》科学周四,1月5日。

减数分裂是一个专门用于配子细胞分裂形成有性生殖的生物,包括动物、植物和人类。减数分裂过程中蛋白酶体有助于调节特定蛋白质的浓度和有辱人格的错误折叠的蛋白质,在一个过程称为蛋白质水解。然而,蛋白水解活动事件的重大影响:在减数分裂中染色体分离前直到现在还不知道。

“减数分裂的关键事件涉及配对和同源染色体之间的交叉,“Valentin波尔纳说,研究小组的领导人,与克利夫兰州立大学的副教授Beplay官网下载健康和疾病基因调控中心。“我们的研究结果表明,通过其蛋白水解活性蛋白酶体控制两个过程。这个活动中的错误可能是染色体不稳定的原因导致流产、先天缺陷,如唐氏综合症和癌症。这是第一个例子蛋白水解活动涉及大规模染色体配对的变化。”

波尔纳的研究小组还发现,水解酶是专门招募染色体细胞分化程序的一部分。以前,它被广泛认为proteasome-substrate互动机会。

“这表示一个范式转换,即在我们的理解的蛋白酶体实际上与染色体,”他也增加了波尔纳作为研究案例综合癌症中心的科学家和凯斯西储大学。“这将极大地告知我们的努力更好地映射蛋白质降解如何影响细胞内染色体的稳定性和缺陷在这些过程如何影响人类健康。”

波尔纳的团队还包括来自匹兹堡大学医学院的研究人员和华盛顿州立大学。

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