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基社盟研究者识别关键细胞抵御炎症

可能关键发展中治疗减少心脏病和中风的风险

炎症细胞防御机制,包括人类免疫系统的免疫细胞和有必要防止感染或渗透组织损伤。必须仔细地控制炎症,因为慢性炎症由于错误在这种防御机制可以导致多种疾病,包括心脏病和中风。

领导的一个研究小组Barsanjit Mazumder博士,基督教社会联盟的一员健康和疾病基因调控中心分子遗传学教授的生物、地质和环境科学,发现了新的细胞如何防止炎症的信息,这将大大增强发展疗法旨在减少疾病的风险。

“人类细胞自然保护系统,“关闭”炎症如果损害身体,“Mazumder说。“我们的团队发现,第一次,一个特定的这些系统的关键,一个叫做L13a核糖体蛋白,哪些块炎症分子的合成导致减少炎症细胞。这一发现可能会导致特定的疗法的发展,促进L13a-dependent炎症决议在细胞自然保护系统被削弱。”

利用转基因动物模型,Mazumder的团队管理的水平L13a蛋白质分析其具体对炎症的影响。测试表明,受试者没有炎症的蛋白质水平明显高于发达国家,直接导致疾病的发病率增加,心脏病和中风。前进,团队希望进一步调查L13a具体如何影响不同类型的炎症细胞和炎症如何影响人类的疾病发展。

研究小组已获得RO1研究项目拨款145万美元从美国国立卫生研究院的国家心脏,肺和血液研究所进一步的研究工作。Mazumder于2005年首次获得国家卫生研究院资助,这是他第二次竞争更新奖项通过国家卫生研究院通过RO1研究项目资助计划。

“延续这些类型的国家卫生研究院的基金很有竞争力,”笔记Jerzy Sawicki,博士学位。克利夫兰研究副总裁状态。“继续支持Mazumder博士的工作展示了小说的性质研究及其对人类健康产生重大影响”。

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