| 标题: | 教授 |
| 部门: | 生物、地质和环境科学 |
| 办公室: | SR 262 |
| 电话: | 216-523-7557,216-687-2316 |
| 电子邮件: | G.BOERNER@csuohio.edu |
| 地址: | SR欧几里得大道2121号的262年,克利夫兰,44115年哦 |
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| 教育: | ||||||||
| 博士,分子生物学,慕尼黑大学,1997 证书管理、哈佛大学,2004年 |
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| 短暂的生物: | ||
| 收到他Valentin波尔纳博士(1997年)来自慕尼黑大学的德国,使用Svante Paabo教授在线粒体RNA的功能。从1997年到2005年,他是一个哈佛大学的博士后研究员和教授南希Kleckner EMBO长期在此期间他被授予奖学金,奖学金医学基金会/查尔斯·a·王的信任。波尔纳博士于2005年加入克利夫兰州Beplay官网下载立大学担任助理教授。他还拥有一个兼职约勒纳研究所细胞生物学部门的克利夫兰诊所。 | ||
| 荣誉和奖励: | ||
| 2007年罗勒奥康纳起动学者奖,畸形儿基金会基金会 1999年查尔斯·a·王研究员,医学基础 1997长期伙伴,EMBO |
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| 主要研究方向: | ||
| 杰出的高阶染色体的变化组织发生在分子水平上与DNA转换在细胞周期的所有阶段。这些事件之间的协调为一个完整的基因组的传播是至关重要的。缺陷在基因组稳定与癌症相关,衰老和出生缺陷如唐氏综合症。 我们正在调查在减数分裂中染色体结构和重组DNA之间的相互作用。减数分裂的特征是一系列明确的转变:在减数第一次分裂的前期,同源染色体进行配对,组织沿proteinaeous轴,并成为通过synaptonemal复杂连接(SC)。同时,重组是由引入大量的双链断裂(双边带)加工成跨界车。跨界车同源染色体之间建立物理连接从而确保他们忠实的隔离。 跨界车沿着基因组的非随机分布,表明全基因组的协调机制。我们先前已经表明,交叉站点成为指定当破碎的染色体第一次与它的合作伙伴同族体(波尔纳et al ., 2004)。这表明交叉站点指定(i)和独立之前SC形成和(2)在早期阶段比预测的同源重组的经典模型。ZMM组蛋白介导crossover-specific链入侵和SC聚合,暗示这些关键事件之间的功能联系。 我们使用细胞学、生物化学和功能基因组学方法分析SC的角色和SC-associated蛋白在染色体交换(佩里et al ., 2005)。我们正在进一步调查监测机制,对双边带处理减数分裂细胞周期的进展(波尔纳,2006)。 |
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