| 标题： | 教授 |
| 部门： | 化学 |
| 办公室： | SR 363 |
| 电话： | 216-687-2454 |
| 电子邮件： | a.berdis@csuohio.edu |
| 网络： | http://www.tiberianbioscienceandpharma.com/ |
| 地址： | 2121 Euclid Ave. SR 363，克利夫兰，俄亥俄州44115 |
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| 教育： | ||||||||
| B.S.，化学，甘农大学，1990年 北德克萨斯大学生物化学博士学位，1993年 宾夕法尼亚州立大学生物有机化学博士后研究员，1998年 |
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| 简短的简历： | ||
| 癌症可以广泛地定义为一种高增殖性疾病，这些细胞不受控制地复制的能力提供了明显的治疗靶点。在过去的10年中，我的实验室已经开发了几种新的化学药品，它们是针对血液学和固体癌症的抗癌剂。我们工作的主要重点是靶向DNA聚合酶活性的非天然核苷/核苷酸的开发和生物测试。我的实验室已经产生了约40种不同的5叠二取代的吲哚基 - 脱氧蛋白蛋白，它们模仿了脱氧腺苷的核心结构。这些努力一直很有意义，因为我们发表了三十（30）篇研究文章，四（4）篇评论文章以及有关这些非天然核苷酸作为探针的开发和应用的几章，以监测复制过程中的聚合酶。此外，我们的研究工作为使用这些化合物的使用提供了多项专利，以提高其他现有抗癌药的有效性，包括替莫唑胺，顺铂和电离辐射。 我们的研究影响了从化学到生物化学再到癌症药理学的几个科学领域。我们取得了几个重要的里程碑，包括： 1）非天然核苷酸的合理设计，这些核苷酸有效，有效地掺入了由各种化学治疗剂形成的相反的DNA病变， 2）开发新的用于跨性DNA合成的模型，该模型调用了核酶疏水性和PI-cation和PI-PI堆叠相互作用的贡献， 3）证明非天然核苷可以增强形成无碱性位点的DNA损伤剂的细胞毒性作用，并且 4）动物研究的完成，以验证非天然核苷作为化学治疗剂的功效和安全性。 现在，我们正在进行旨在将这些独特药物推进I期和II期临床试验的其他研究。 |
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| 荣誉和奖励： | ||
| 2013年生物基因生物学ACTA（BBA）分子细胞研究（MRC）编辑委员会成员 2012年访问教授，邀请的客座教授， Chimie Moleculaires et des Materiaux d'Orsay，Paris XI大学（ORSAY） 2009客座编辑，关于DNA聚合酶结构和功能的主题问题 生化和生物学ACTA（BBA） 2006 Henry W. Menn纪念奖（皮肤癌基金会） 2003年案例西部储备大学牙科学院杰出教学教练 2002年，2002年杰出教职员工，案例西部储备大学医学院 1994-1997 NIH博士后奖学金 |
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| 创意和活动： | ||
| 专利和发明披露 1.跨性别DNA复制的选择性抑制剂 美国专利编号8,117,847（2012年2月14日发布）。通过Case Western Reserve University和Tarolli，Sundheim，Covell和Tummino L.L.P.发行。 2.细胞周期依赖性激酶和P-糖蛋白药物转运蛋白的双重抑制剂。 非方便专利于2007年4月29日通过凯斯西部储备大学和塔罗利，圣史德姆，科维尔和塔米诺L.L.P.的法律办公室提交。 3.含有核苷作为分子成像剂的金属。 发明披露于2007年5月1日向Case Western Reserve University的技术转移办公室提交。 4.末端脱氧核苷酸转移酶是一种新的生物催化剂，以创建核酸库。 发明披露于2007年6月18日向Case Western Reserve University的技术转移办公室提交。 5.嘧啶核苷类似物作为化学抗化剂。 发明披露于2007年9月22日向Case Western Reserve University的技术转移办公室提交。 |
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| 研究兴趣： | ||
| DNA复制，DNA修复和核苷代谢的化学和生物学研究。基础科学努力着重于阐明利用动力学方法，定位诱变和药物化学的分子和细胞机制来维持基因组忠诚度。这些基础科学研究的信息指导了临床前的努力，以开发可用于增强现有化学治疗剂的作用的DNA聚合和修复途径的小分子抑制剂。 | ||
| 教学领域： | ||
| 研究生教育：初级教学责任包括高级生物化学I（CHM 653/753）和高级生物化学II（CHM 654/754）。这些课程旨在为学生提供有关从糖和脂质到包括蛋白质和核酸在内的更复杂实体的各种大分子的结构和功能的理论和实践知识。此外，研究重点是在基本代谢物的分解代谢和合成代谢中使用的生化途径的整合。该课程还为学生提供了有关生物学途径的详细信息，例如DNA复制和修复，转录和翻译。最后，重点放在化学实体的开发和应用上，这些化学实体可用于治疗这些途径中缺陷引起的疾病。 本科教育：教学工作包括药理学（CHM 351/451）和荣誉通用化学实验室。目的是为学生提供疾病分子和细胞基础的基础。然后，该信息用于解释如何开发和实施小分子以治疗疾病，并了解与治疗剂相关的不良副作用的基础。特别强调用于治疗心血管疾病和癌症的药物，这是美国的1和2死亡原因。 |
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| 专业隶属关系： | ||
| 专业活动 2007年环境诱变社会成员 2001年美国药理学和实验治疗学会的成员 1999年Alpha Sigma Chi Che Fraternity（专业成员）的至今成员 1993年美国化学学会的成员 |
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| 专业经验： | ||
| 2013年至今的科学顾问委员会成员，分子集会有限责任公司 2012年至今的创始人兼首席科学官 Tiberian Biosciences和Pharmaceuticals，LLC 2012年教授，化学系助理教授 Beplay官网下载克利夫兰州立大学，俄亥俄州克利夫兰 2002- 2012年，药理学系助理教授 凯斯西部储备大学，俄亥俄州克利夫兰 2000-2002药理学系高级讲师 凯斯西部储备大学，俄亥俄州克利夫兰 1998-2000研究助理药理学系 凯斯西部储备大学，俄亥俄州克利夫兰 1993- 1998年，美国国立卫生研究院化学院士学院 宾夕法尼亚大学公园宾夕法尼亚州立大学 顾问：Stephen J. Benkovic教授 1990 - 1993年罗伯特·韦尔奇（Robert A. 北德克萨斯大学德克萨斯州登顿 顾问：Paul F. Cook教授 |
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| 大学服务： | ||
| 2013年 - 克利夫兰州立大学机构动物护理与使用委员会的现任成员Beplay官网下载 2013年 - 克利夫兰州立大学辐射安全委员会的现任成员Beplay官网下载 2013年克利夫兰州立大学无机教师搜索委员会成员Beplay官网下载 |
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| 专业的服务： | ||
| 1.生物化学审稿人（2002年至今） 2.美国化学学会杂志评论家（2004年至今） 3.《分子生物学杂志评论者》（2004年至今） 4. Chembiochem审稿人（2005年至今） 5.生物有机和药物化学审稿人（2007年至今） 6.《有机化学杂志评论者》（2008-Tresent） 7.四面体信件的评论者（2008-tresent） 8.核酸研究审稿人（2008年至今） 9. NIH研究部分的临时审稿人 - 药物发现P01评论，2005年10月17日至18日。 10. NIH研究部分的临时审稿人 - 药物发现P01评论，2006年10月5日6日。 11. NIH研究部分的临时审稿人合成与生物化学（SBCA），2006年6月13日至14日。 12.国家科学基金会的临时审稿人（2007年） 13.美国平民研发基金会的临时审稿人（2007年） 14. Jeffress Research Grant（2010）的临时审稿人 15. NIH研究部分的临时审稿人ZRG1-BCMB-R（40）P会议，2012年7月19日。 |
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| 研究补助金： | ||
| 当前资金： 1.国家科学基金会（CBET-1066107）角色：Co-Pi 标题：监测核苷的细胞代谢的新型生物探针 开始日期：2011年7月15日。完成数据：2014年6月30日。 每年：$ 199,885（$ 132,174 Direct + 67,701间接） 2.克Beplay官网下载利夫兰州立大学 - 卓越教学中心。角色：pi 标题：将双螺旋教育模型重新引入研究生级课程 开始日期：2013年1月13日；完成日期：2013年5月13日 总计：资金总计2,300美元可用于教材。 3. CSU本科研究和创造性成就。角色：pi 标题：测试新反癌剂对脑癌的功效 开始日期：2013年6月10日；完成日期：2013年9月13日 总计：总计6,780美元的资金可用于学生津贴和研究材料。 4. CSU教师研究发展计划。角色：pi 标题：研究针对白血病的个性化药物的研究 开始日期：2013年7月1日；完成日期：2013年6月30日 总计：资金总计25,000美元可用于研究材料。 5.国防部。角色：pi “治疗肺癌治疗中的疗法核苷类似物” 开始日期：2013年9月15日；完成日期：2014年9月14日 总计：一年内的资金总额为140,000美元直接和间接费用。 6.国立卫生研究院。（R21）角色：Co-Pi “靶向胰腺癌中的端粒酶” 开始日期：2013年7月1日；完成日期：2015年6月30日 总计：每年的直接和间接费用总额为52,000美元。 过去的资金： 1.国防部，美国陆军医学研究。（CA091380）角色：PI 标题：含金的核苷作为无创烧蚀剂 开始日期：2010年9月1日；完成日期：2011年9月30日 总计：$ 117,500（$ 75,000 Direct + $ 42,500间接） 2.国立卫生研究院（国家癌症研究所R01 CA118408）角色：PI 标题：DNA聚合酶的非天然核苷抑制剂（8.8％） 开始日期：2005年6月1日；完成日期：2010年5月31日 总计：$ 1,216,600（$ 790,000 Direct + $ 426,600间接） 3.亨利·W·门恩纪念奖（皮肤癌基金会）角色：PI 标题：非天然核苷作为针对紫外线诱变的化学预防剂 开始日期：2006年3月1日；完成日期：2007年2月28日 4.美国癌症协会（Cuyahoga分会）角色：PI 标题：DNA聚合/修复的非核苷抑制剂 开始日期：2003年3月1日；完成日期：2004年2月28日 |
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